Новости

FDA зарегистрировала новое ЛС для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

Печать

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование ибрутиниба (ibrutinib) в качестве терапии второй линии при хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ).

 

Тамоксифен оказался перспективным противогрибковым средством

Печать

 Известный противоопухолевый препарат тамоксифен, используемый обычно для лечения рака молочной железы (РМЖ), способен эффективно бороться со смертельно опасной грибковой инфекцией. Об этом свидетельствуют данные, опубликованные в журнале Американской ассоциации микробиологии – mBio.

 

EMA зарегистрировало препарат Текфидера для лечения рассеянного склероза

Печать

Европейская комиссия по лекарственным средствам (EMA) одобрила пероральный препарат Текфидера (Tecfidera) в качестве терапии первой линии при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе. Производитель - компания Biogen -  планирует начать поставки лекарственного средства в страны ЕС в ближайшие несколько недель. 

 

Успешно испытано лекарство против синдрома раздраженного кишечника

Печать

 Компания Furiex Pharmaceuticals получила убедительные результаты III фазы КИ элуксадолина (eluxadoline), предназначенного для лечения синдрома раздраженного кишечника с преобладанием диареи.

 

ГБУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» сообщает, что по решению производителей в феврале 2014г. на территории Российской Федерации отозваны из обращения лекарственные препараты следующих серий и производителей:

Печать

  -   «Никотиновая кислота, раствор для инъекций 10 мг/мл 1 мл, ампулы (10), пачки картонные» серии 110413 производства  ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко», Россия (в связи с наличием стекла в одной ампуле препарата); 

«Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 60913 производства ОАО «Мосхимфармпрепараты   им. Н.А.Семашко», Россия (по показателю «Описание»); 

- «Саротен Ретард, капсулы пролонгированного действия 50 мг 30 шт., контейнеры пластиковые (1), пачки картонные» серий 2338798, 2335796 производства «Х. Лундбек А/О», Дания (по показателю «Растворение»). 

Обращаем внимание читателей Пензенской области, что данные препараты указанных серий и соответствующих производителей  нельзя применять. Все другие препараты с таким же названием от других производителей, либо того же производителя, но других серий  можно использовать для лечения.

 

 Более подробную информацию по данному сообщению можно получить в ГБУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» по адресу: г.Пенза, Проспект Строителей, 35, тел. (8412)43-58-11.

 


Страница 4 из 8