Комитет Европейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (CHMP) одобрил препарат Эликвис® для пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии

Печать
Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и компания Pfizer Inc. объявили о получении заключения Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам с рекомендацией внести в текущую краткую характеристику препарата Эликвис® (апиксабан) следующую информацию: «Пациенты, подвергающиеся кардиоверсии, могут не прерывать прием препарата  Эликвис®   (апиксабан)». Кардиоверсия – это процедура, целью которой является попытка восстановить нормальный сердечный ритм у пациентов с аритмиями, например, с фибрилляцией предсердий (ФП). 8,8 миллионов европейцев страдают ФП, многим из них проводится кардиоверсия как часть курса лечения.